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了解過便攜光譜儀誤差由來嗎？
便攜光譜儀是指通過測定物質的波長在光區(qū)范圍內光的吸收度，對物質進行定性和定量分析的儀器。由光源、單色器、樣品池、檢測器和記錄儀組成。光譜主要來源于分子振動，由于每種物質的結構不同，就會出現不同的吸收頻率，因此產生具有一定特征的光譜，由此可以進行定性、定量分析和結構剖析。由于光區(qū)的不同，光譜法分為近光譜、中光譜和遠光譜，其中分子振動的基頻主要位于中區(qū)。因此中區(qū)在定性與定量分析方面準確性更高。
根據信號的采集方式光譜可分為透射光譜、反射光譜和光聲光譜，這些光譜都是吸收光譜，但具有不同的特點，如透射光譜多用于定性分析，很難用于定量分析，而反射光譜和光聲光譜均可以用于定性和定量分析。光譜法具有快速、樣品需要量少、測定方便和不破壞樣品等特點，因而在土壤學研究中具有廣泛應用，如土壤有機質和礦物的結構與組成。
你了解便攜光譜儀誤差由來嗎？它是一類精確度很高的設備，可是由于某些特殊的原因，所檢測的結果與真實含量一般不一致，存有一定誤差。下邊就誤差的類型和由來進行分析下!
1.系統(tǒng)偏差的由來
(1)標樣和樣品中的含量和化學構成不*一致時，可能造成基體線和分析線的強度轉變，進而引出誤差。
(2)標樣和樣品的物理性能不*一致時，激發(fā)的特征譜線會有差異進而形成系統(tǒng)偏差。
(3)澆注狀態(tài)的鋼樣與通過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結構不相同時，測到的數據會有一定的差異。
2.偶然誤差的由來
與樣品成分不均勻有關的誤差。由于光電光譜分析所耗費的樣品非常少，樣品中元素分布的不均勻性、組織結構的不均勻性，造成不同部位的分析結果不同而形成偶然誤差。主要原因如下：
(1)熔煉過程中帶入夾雜物，形成的偏析等造成樣品元素分布不均勻。
(2)樣品的瑕疵、氣孔、裂痕、沙孔等
3.其它因素誤差
(1)氬氣不純。當氬氣中包含氧和水蒸氣時，會使激發(fā)斑點變差。假如氬氣管道與電極架有污染物排不出去，分析結果會變差。
(2)室溫的上升會增加光電倍增管的暗電流，減少信噪比。濕度大容易造成髙壓元件出現漏電、放電現象，使分析結果不穩(wěn)定。
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